頭條楓林網CRO的高度專業化，可以幫助藥企縮短30%的研發時間，提高收入。
今日（5月8日），被坊間視為“醫藥界華為”的藥明康德（603259）正式在上交所掛牌。
據此前披露的招股意向書顯示，藥明康德此次IPO發行數量不超過1.04億股，每股定價21.6元。預計募資使用額21.3億元人民幣。滬市首日交易，開盤漲停，漲幅達到43.98%。
國內藥物研發外包巨頭上市 助力新藥研發
公開資料顯示，無錫藥明康德新藥開發股份有限公司成立於2000年12月，註冊於江蘇無錫，營運總部位於上海，在中美兩國均有運營實體。招股書顯示，2015年藥明康德CRO服務市場份額排名全球第11位、中國第1位。不僅僅是CRO行業的拓荒者，也成為國內名副其實的CRO巨頭。
CRO是Contract Research Organization（藥物臨床試驗合同研究組織）的簡稱，通俗理解為承接製藥企業研發業務的公司，上世紀70年代最早出現在美國，是製藥業激烈競爭的產物。
隨著全球製藥企業研發投資成本加大、研發週期變長、研發成功率降低，目前全球已有超過50%的藥企選擇聘用專業CRO企業協助新藥研發服務，以降低自身研發費用並控制風險。有研究顯示，CRO的高度專業化，可以幫助藥企縮短30%的研發時間，提高收入。
圖：據前瞻產業研究院釋出的《中國生物醫藥行業發展藍皮書（2016版）》顯示，2006年我國CRO市場規模只有30億元，2016年達到470億左右，複合增速高達31.7%，遠遠超過全球市場的15.1%（剔除掉中國市場後的全球增速為14%）。
藥明康德董事長李革博士在接受上海證券報專訪時表示，目前藥明康德的開放式研發平臺通過全球26個研發生產基地和分支機構，直接服務著全球3000多家客戶。前十大客戶中，強生、默沙東、羅氏、輝瑞等均為跨國製藥巨頭。
截至2017年末，藥明康德已為客戶在研1000餘項新藥開發專案，並同時支援或承載著全球多家知名藥企的200多個臨床I-II期、30多個臨床III期及商業化階段的小分子化學藥生產。自2015年初，藥明康德開始協助國內醫藥企業研發新藥，並已協助客戶向原國家食藥監局提交了20餘例新藥的臨床試驗申報。
李革表示，藥明康德目前已基本完成了CRO全產業鏈佈局，為全球製藥、生物技術以及醫療器械等領域提供從藥物發現、開發到市場化的全方位一體化的實驗室研發和生產服務。
招股書顯示，2015年度至2017年度，藥明康德的主營業務收入分別為48.75億元、60.48億元和77.2億元，2015-2017年均複合增長率達25.85%。
“一拆三”迴歸資本市場 50天閃電過會
事實上，藥明康德並非第一次現身資本市場。
2008年，藥明康德曾於紐交所上市，2015年以33億美元的總價從紐交所私有化退市。退市後，藥明康德“一分為三”，裂變出三家上市企業——
2015年4月，旗下主要負責小分子創新藥研發生產服務業務的子公司合全藥業掛牌新三板；
2017年6月，旗下主要負責生物製劑部分業務的子公司藥明生物在港交所掛牌；今年4月11日，藥明生物股價創出歷史新高85.1港元，已經成為港股上市的生物醫藥企業中的“獨角獸”；
2018年5月8日，藥明康德於上交所掛牌上市。
藥明康德也被視為醫藥板塊首家閃電過會的企業——從今年2月2日招股書預披露更新，到3月27日IPO申請上會並順利過會，前後耗時僅50天左右。隨後成功“反超”僅用時36天過會的富士康，率先拿到IPO批文。
分析人士指出，藥明康德快速拿到IPO的“代價”是縮水近63%的募資額。
市場發現，此前藥明康德曾計劃募集資金57.41億元，按其相關資料計算，市盈率達到50倍左右。隨後，藥明康德調減募資規模，預計募資21.3億元人民幣，預計發行價格為21.6元/股，市盈率22.99倍，在23倍發行市盈率紅線以下。（此前23倍市盈率被市場認為是IPO公司過會的一條隱形紅線，目前申請IPO的公司市盈率平均在20-23倍之間。）
分析指出，隨著醫藥創新寫入國策、藥審改革不斷提速、鼓勵藥品藥械創新政策頻出，國內醫藥產業將從仿製藥為主逐步實現向創新藥為主的戰略轉型。未來幾年，國內CRO市場規模將會得到進一步的增大。
綜合北京青年報、Wind資訊、億歐網、上海證券報、智通財經網訊息。
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